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肌无力综合症是怎么回事

肌无力综合症是怎么回事

生活中由于我们长期不规律的生活,以及生活压力的增大,总会遇到各种疾病的发生,疾病不仅影响我们身体的健康,也会给我们带来很多痛苦,肌无力综合症是我们生活中发病率比较高的疾病,严重影响我们的身心健康,我们都比较了解肌无力综合症的危害,但是我们却很少有人了解肌无力,下面我们一起了解下肌无力综合症是怎么回事。

肌无力综合症是怎么回事

肌无力综合征(Lambert-Eaton综合征)是后天性运动神经末稍的疾病,由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50~70岁男性,主诉肢体带状肌群无力,主要是上肢,而下肢、眼肌或延髓受累较轻或未被累及,深部腱反射倾向于减弱或正常。此病可误诊为重症肌无力,它常伴有肿瘤,特别是小细胞肺癌,肌无力先于肿瘤症状出现。

肌无力综合征有自身免疫的基础,致病的IgG抗体与突触前,主要负责释放乙酰胆碱的钙离子系统有交叉反应。在有病的神经终板,乙酰胆碱含量和持乙酰酶活动度正常,说明乙酰胆碱的合成和集中是正常的,而缺陷是由于小囊泡释放受损,减少乙酰胆碱的释放量造成此疾病。由于在胆碱能自行调节部位的乙酰胆碱释放量减少,继发出现家族性自主神经功能异常,表现为嘴干,损伤眼肌,使眼球对不同距离的调节能力受损,排尿困难和便秘。

肌无力综合征的典型肌电图呈递减现象。与重症肌无务相反,增加运动量和痉挛性刺激比减小肌力更会减轻此现象。病人通常有面部肌无力的“苦笑鬼脸”,但肌力相对好,而重症肌无力病人面部变化不太重,但肌无力明显。肌无力综合征病人的骨骼肌无力用抗乙酰胆碱酯酶治疗时效差,而3,4-二氨基吡啶证明可增加传递质的释放,对抗神经肌肉和自身免疫的神经系疾病有效。增加从突触前神经末稍释放乙酰胆碱的药物,如钙可能有效。

经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均未见复发。

通过我们了解肌无力综合症是怎么回事之后,我们对肌无力有了很多的认识,也知道怎么对其预防和治疗,只要我们平时生活中多加进行体育锻炼,平时多注意饮食的营养就能有效的避免肌无力综合症的发生,其实疾病的预防要比疾病的治疗更重要。

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