乾燥綜合徵患者怎麼治療呢？

現在有的人患有的病根本就沒有聽說過，小編單位有個同事說自己患有了乾燥綜合徵，大家都非常納悶，這到底是什麼病，一個單位沒有一個人清楚這個病情的，更不要提這個病應該如何治療了。其實對於一些病多一些瞭解還是好的，小編就和大家一起去看看乾燥綜合徵患者的治療方式都有什麼。

乾燥綜合徵(SS)是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現口乾、眼乾外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的症狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。

原發性乾燥綜合徵屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發病年齡多在40歲～50歲。也見於兒童。

本病目前尚無根治方法。主要是採取措施改善症狀，控制和延緩因免疫反應而引起的組織器官損害的進展以及繼發性感染。

1、改善症狀

（1）減輕口乾症狀，保持口腔清潔，勤漱口，減少齲齒和口腔繼發感染的可能。

（2）乾燥性角、結膜炎可給以滴眼液滴眼，以減輕眼乾症狀，並預防角膜損傷。

（3）肌肉、關節痛者可用抗炎藥。

2、系統損害者應以受損器官及嚴重度而進行相應治療

對合並有神經系統疾病、腎小球腎炎、肺間質性病變、肝臟損害、血細胞低下，尤其是血小板低的、肌炎等則要給予激素治療，劑量與其他結締組織病治療用法相同。對於病情進展迅速者可合用免疫抑制劑。出現有惡性淋巴瘤者宜積極、及時地進行聯合化療。

這個病發病率相對還是較低的，由於自己身邊很少有人患有此病，所以大家對這個病的認識都非常的少，不過看了小編上面的介紹，大家應該都清楚了。這個病到目前來講，還沒有很好的治療方案，只能夠採取一些措施來緩解症狀，減輕發病的痛苦。