開放性神經管缺陷的介紹

由於不是專業人士，對於一些不是常見的疾病，大家可能連聽都沒有聽說過，比如開放性神經管缺陷，然而大家知道這種病確實很嚴重嗎？開放性神經管缺陷是一種發生在胎兒或者嬰兒身上的疾病，會給胎兒或者嬰兒帶來不可磨滅的傷害，現在就給大家介紹一下開放性神經管缺陷吧。

開放性神經管缺陷AFPMOM是大腦智商缺陷開放性神經管缺損在出生缺陷中佔很大比例，主要有無腦兒、顯性脊柱裂等畸形，民間稱之為蛤蟆胎、怪胎。神經管缺陷是我國常見的先天畸形之一，主要型別有：一種是腦部發育嚴重受到影響.使胎兒死在子宮裡，或者胎兒因無腦兒出生後幾天內死亡；另一種畸形發生在背部的脊柱上，叫脊柱裂，可引起嬰兒癱瘓，生活能力常常不能自理，即使能夠進行手術治療，也給父母及家庭帶來巨大的精神壓力及經濟損失.

唐篩檢查可篩檢出60～70％的唐氏徵患兒.需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症.也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有唐寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有唐寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病.

唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏徵的可能。

大家在看過了開放性神經管缺陷的介紹之後，應該明白了這是一種多麼嚴重的疾病，當然大家要是對開放性神經管缺陷的介紹還不夠滿足的話，還可以去正規的醫院去諮詢醫生，當然大家若是發現有胎兒或者嬰兒有得了這種疾病的話，一定要馬上去醫院去進行治療。