小腦萎縮是否遺傳以及自診方法

看著自己的孩子與正常人表現的不一樣，家長們總是為此煩惱，到底什麼原因導致自己的孩子與眾不同，相信不少的小腦萎縮兒童患者的家長們心中都會有此想法。對於小腦萎縮這種疾病它有可能是遺傳的因素造成的，所以你們應該要檢查一下胎兒的正常情況。

目前，仍不能完全揭示該病的病因並提出有效的治療方此病病位在腦但定位在腎，治療的關鍵在於補腎、益氣、活血、健腦、豁痰、開竅。多療法可有效延長腦的常壓耐缺氧時間，改善腦膜微迴圈，促使毛細血管新生及神經纖維生長和細胞功能的恢復，有效改善腦部缺氧缺血癥狀。

小腦萎縮大多有家族遺傳傾向，20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳，而20歲以後起病者則多為常染色體顯性遺傳。國內外眾多學者經過長期研究，將Friedreich共濟失調缺陷基因定位於9q13～q21，將OPCA遺傳基因定位於6p24～p23之間。同時發現與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等諸多因素有關，但其確切病因尚不十分清楚。

自己是否患有小腦萎縮，可以用以下簡易自我檢查方法。

1.自然站立，雙腳併攏，最後閉目，檢查是否平穩。

2.在一直線上，腳跟挨著腳尖向前行走，觀察動作是否平順。

3.單腳站立，然後閉目，看是否平穩。

為了對孩子以及自己的負責，產前做個常規檢查是十分有必要的。而小腦萎縮患者的家屬們要注意的是，關愛自己的孩子，勿讓孩子受到歧視和心靈創傷，這樣才能夠讓孩子更好的擺脫疾病的傷害，希望你們可以明白。