新生兒染色體怎麼檢查？

染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的一個載體，染色體異常的女性是很容易發生流產，死胎，胎兒畸形等等嚴重的後果，可想而知染色體對於人體的重要性了，如果是父母親染色體異常的話，剛出生的孩子是一定要積極的進行染色體的檢查，預防胎兒出現先天性疾病，下面我們來看看新生兒染色體檢查方法是什麼？

什麼是染色體檢查

備孕女性如果有過反覆流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫生可能會安排進行一次染色體檢測。染色體檢測能預測生育染色體病後代的風險，及早發現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常情況，以採取積極有效的干預措施。

染色體檢查方法

染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。

正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

上面的文章為大家介紹了染色體檢查的方法，現在大家都應該明白了吧，如果是父母親染色體有異常的情況下，是一定要專業醫生的指導下進行受孕，這樣才可以減少孩子出現先天性的疾病，如果剛出生的孩子身體有異常情況，也是要及時的檢查，預防染色體異常。