什麼是羊膜穿刺檢查

對於懷孕的女性來講可能在懷孕的16周左右的時候都要接受羊膜穿刺檢查，這種檢查技術可以幫助我們更好的確定胎兒是否處於正常的狀態。對於不瞭解這項檢查的女性朋友可以向專業的醫生做相關的諮詢，但是不建議因為自己對檢查項的不瞭解而排斥這項檢查。為了讓大家更好的瞭解羊膜穿刺檢查這項技術，特作出如下的解釋說明。

醫生可以通過抽取羊水得到胎兒的面板、腸胃道、泌尿道等的遊離細胞，利用這些遊離細胞進一步分析胎兒的染色體是否異常。

抽取羊水主要是分析胎兒的染色體組成，其中最重要且常見的就是唐氏綜合徵。有些單基因疾病，如乙型海洋性貧血、血友病等，也可以通過檢驗羊水細胞內的基因(DNA組成)得到診斷。

此外，有一些胎兒體表上的重大缺陷，如脊柱裂、腦膜膨出、臍膨出、腹壁裂開等，也可以通過檢查羊水內的甲型胎兒蛋白，得到比較準確的參考值。不僅如此，羊水還可以提供一些生化物質，瞭解胎兒肺部的成熟度。

醫生在超聲波探頭的引導下，用一根細長的穿刺針穿過腹壁、子宮肌層及羊膜進入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以檢查其中胎兒細胞的染色體、DNA、生化成分等，是目前最常用的一種產前診斷技術。操作過程簡單、穿刺前不需麻醉、不需住院。

1. 瞭解胎兒有無染色體異常

通過羊水細胞培養染色體核型分析可查出胎兒有無染色體異常，包括常染色體數目或結構異常以及性染色體數目或結構的異常。

2. 羊水細胞性染色質的檢查

將羊水離心後沉澱的標本直接滴片，經過常規處理染色後，在顯微鏡下查詢羊水間期細胞中的X、Y性染色質，可用於性連鎖遺傳病的處理。

3. 先天性代謝異常

通過羊水細胞培養後進行各種酶的測定可確定胎兒有無代謝性疾病。

4. 產前診斷基因病

將沉澱的羊水細胞直接提取DNA，以標記的特異探針檢測，可發現有無待測基因的缺失、部分缺失或突變。

對於懷孕的女性朋友來講，在不同的時期都要接受不同的檢查，這些檢查無非就是檢查腹中的胎兒是否健康，但是不同時期所檢查的專案是不一樣的也就是說所對胎兒的檢測也是不同的，因此建議大家為了擁有一個健康的寶寶一定要在懷孕期間做好各項檢查。