特發性血小板減少性紫癜的症狀

特發性血小板減少性紫癜，相信大家對這樣的疾病應該不是很瞭解吧，這是在小兒中很常見的一種出血性的疾病，這樣的疾病最明顯的症狀就是會自發的出血，血小板會明顯的減少，這一疾病是很嚴重的，對孩子的成長髮育造成的影響是很大的，那麼大家瞭解特發性血小板減少性紫癜的症狀嗎？

症狀

臨床以出血為主要症狀，無明顯肝，脾及淋巴結腫大，血小板計數<100×109/L，骨髓核細胞為主，巨核細胞總數增加或正常，血清中檢出抗血小板抗體(PAIgG，M，A)，血小板壽命縮短，並排除其他引起血小板減少的疾病即可診斷。

ITP出血的特點是面板，粘膜廣泛出血，多為散在性針頭大小的皮內或皮下出血點，形成瘀點或瘀斑;四肢較多，但也可為全身性出血斑或血腫;有些患者以大量鼻衄(約佔20%～30%)或齒齦出血為主訴，常見嘔血或黑便，多為口鼻出血時嚥下所致，發生真正胃腸道大出血者並不多見，球結膜下出血也是常見症狀，偶見肉眼血尿，約1%患者發生顱內出血，成為ITP致死的主要原因，青春期女孩可見月經過多，其它部位出血如胸腔，腹腔，關節等處，極為少見。

除了面板，粘膜出血外，僅10%～20%患者有輕度脾腫大，急性暴光發病常伴有發熱，出血嚴重者可有失血性貧血，側可發生失血性休克，常伴有區域性血腫的相應症狀，顱內出血時表現為頭痛，嗜睡，昏迷，抽搐，麻痺等症狀，急性暴發型病人除血小板減少外，常伴有血管壁的損害，故出血較重。

分型

臨床上常根據患者的病程將ITP劃分為急性型和慢性型，病程在6個月以內者稱為急性型，在6個月以上者稱為慢性型，有些急性ITP可能轉為慢性型。

急性ITP一般起病急驟，出現全身性面板，黏膜出血，起病時常首先出現肢體面板淤斑，病情嚴重者部分淤斑可融合成片或形成血皰，口腔黏膜也常發生出血或血皰，也常出現牙齦和鼻腔黏膜出血，少數患者有消化道和泌尿道出血或視網膜出血，輕型病例一般僅見面板散在淤點和淤斑，急性ITP多有自限性，80%～90%的患者在病後半年內恢復，其中多數在3周內好轉，少數患者病程遷延而轉為慢性ITP。

慢性ITP約30%～40%患者在診斷時無任何症狀，一般起病緩慢或隱襲，常表現為不同程度的面板與黏膜出血，出血症狀常呈持續性或反覆發作，面板紫癜及淤斑可發生於全身任何部位，以四肢遠端多見，尤其在搔抓面板或外傷後易於出現面板紫癜和淤斑，黏膜出血程度不一，以口腔黏膜，牙齦，鼻黏膜出血和女性月經過多為多見，也可出現血尿或消化道出血，一般出血症狀與血小板計數相關，ITP患者除了出血症狀和體徵外常缺乏其他體徵，一般無脾臟腫大，在慢性型患者偶有(不足3%)輕度脾臟增大者。

瞭解特發性血小板減少性紫癜的症狀是很有必要的，現在這樣的疾病在孩子中是很常見的了，如果大家對於它的症狀多瞭解的話，能夠儘早的發現，也能夠及時的去採取一些治療措施。