先天性主動脈畸形怎麼回事？

先天主動脈畸形，在日常生活中也是比較普遍的疾病的一種案例，那麼，在醫學上先天主動脈畸形是怎樣認定的呢？如果不是學醫的人，我們很難發現，先天主動脈畸形它的表現形式，我們可能只是認為，它是一種比較奇怪的疾病罷了，沒有人會想到是先天主動脈畸形，那麼如果說發現了先天主動脈畸形這樣的疾病，醫學上能不能治好呢？或者說有沒有治好的方法呢！

胚胎髮育的第4周，兩側背主動脈的前端繞越咽腸後，在前腸的腹側形成第1對主動脈弓和左，右原始主動脈，後者互相融合形成主動脈囊，隨著腮弓的成長，先後從主動脈囊發出6對腮動脈弓並與背主動脈相連線，在第3對腮動脈弓充分發育時，第1、2對腮動脈弓均消失，第3對腮動脈弓形成頸總動脈和一部分頸內動脈，第4對腮動脈弓左側形成主動脈弓，右側形成無名動脈和右鎖骨下動脈幹，第5對腮動脈弓不恆定存在或迅即消失，第6對腮動脈弓形成肺動脈，其右側遠段與背主動脈聯接中斷；左側在胎兒期持續存在稱為動脈導管，出生後導管閉合成為動脈導管韌帶。

對於本病的診斷，臨床上要鑑別各種型別的先天性主動脈弓畸形，其中包括梗阻性先天性主動脈弓畸形如主動脈縮窄和主動脈弓中斷，非梗阻性先天性主動脈弓畸形如雙主動脈弓和右位主動脈弓伴迷走左鎖骨下動脈等，也可包括分流性先天性主動脈弓畸形如動脈導管未閉。

主動脈弓及分支畸形產生呼吸道和食管受壓迫症狀明顯的病例，均應施行手術治療。術前需應用抗生素控制呼吸道感染，清除呼吸道分泌物，通過補液、鼻飼加強營養，改善全身狀況。

先天性主動脈畸形，對於我們正常人來說，是很難見到這樣的一種疾病，但是對於醫生來說，就是很普遍的啦，那麼如果說我們身邊的朋友有發生先天性主動脈畸形這樣疾病的話，我們應該要及時就醫，確診無誤後儘快治療。