聽力基因篩查的作用

在我們的生活中總是會有一些先天性的疾病出現，其中耳聾就是最常見的一種，但是很多人總是會認為既然寶寶已經是由於遺傳基因導致的耳聾，那麼做聽力篩查就沒有必要了，其實這樣的想法是非常錯誤的，在檢測出有哪些基因導致的耳聾之後一定要及時進行康復和，並且也訓練語言表達，避免聾啞的現象出現，下面一起了解下聽力基因篩查的作用。

聽力基因篩查的作用

我國每年通過新生兒聽力篩查可以發現約為3萬左右聽障新生兒，然而每年實際新增聾兒（0-6歲）超過6萬，超過半數的新生兒不能在新生兒聽力篩查中檢測出來！ 60％的耳聾與遺傳因素有關，父母雙方可能聽力正常，但卻攜帶耳聾基因，結果會在孩子身上體現出來，這就是為什麼90%的聾兒的父母都是聽力正常人的原因！

通過耳聾基因篩查技術：可及早發現遺傳因素的先天性聾兒，及早採取干預和康復措施，有效避免語前聾；

可以發現潛在的藥物性耳聾患兒，給予明確和針對性的用藥指導和提示，避免發生藥物性耳聾；

可以發現易受強力打擊或強烈聲音影響致聾的新生兒，避免一巴掌打聾或聽音樂致聾等遲發性聾；

對遺傳性耳聾基因攜帶者（自己不發病，但會繼續遺傳給下一代），可以預警其在婚育時主動接受遺傳諮詢，後代出生聾兒的風險。

上面就是對聽力基因篩查的作用的介紹，通過了解之後我們知道聽力基因篩查是很有必要進行的檢查，首先能夠避免聾啞的現象，另外一旦發現耳聾還能得到及時的治療和控制，另外平時在生活中也會特別的注意，一定要避免耳朵受到強烈的打擊和劇烈的聲響刺激。