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先天性膽管擴張如何進行治療

先天性膽管擴張如何進行治療

新生兒的誕生為家庭帶來了不少的歡樂,但是很多先天性疾病的出現,給原本幸福的家庭蒙上了一層陰影,比較常見的就是先天性膽管擴張,畢竟孩子的年齡比較小,一旦患上的話,造成的傷害還是比較嚴重的。那麼,先天性膽管擴張如何進行治療?下面咱們就來詳細瞭解一下吧。

先天性膽管擴張如何進行治療

1.先天性膽管擴張症囊腫型及膽總管明顯擴張的梭狀型患兒

病兒一經明確診斷後,應適當術前準備、及時手術

2.急性發作期的患兒

在病程的發展中經常會出現腹痛、噁心、嘔吐、發熱等急腹症的表現以及黃疸等膽道梗阻的表現。如果囊腫型病例出現嚴重的膽道感染症狀、高熱、腹肌緊張甚至出現休克,而判斷為囊腫嚴重感染時應急症行囊腫外引流手術。但大多數的病例包括囊腫型或梭狀型的急性發作並非嚴重的細菌性感染,而多由胰液反流胰酶消化引起的化學性炎症所致,此類患者經過禁食、解痙、抗炎等處理後多可以緩解,而處於緩解期時進行囊腫切除、胰膽分流的根治手術要安全許多。但個別病例即使採取以上的措施治療一週甚至10天以上仍無法緩解腹痛、黃疸等症狀,甚至加重,也可以急症進行手術。

3.急性發作合併高胰澱粉酶血癥及肝功損害的患兒

先天性膽管擴張症,特別是梭狀型的病例,在急性發作的病程中20%~40%曾表現高胰澱粉酶血癥,血液及尿中可查得胰澱粉酶的明顯增高。少部分病例可能為合併真性胰腺炎,而大多為毛細膽管中膽汁內的澱粉酶反流入血液中而引起所謂“假性胰腺炎”的表現,該種病例胰腺病變多較輕微甚至沒有明顯的病理學改變。同時相當一部分病例合併轉氨酶增高等肝功受損表現。此類病人經過上述積極的術前準備後可以有所好轉,一般胰膽分流、根治手術後高胰澱粉酶血癥及肝功受損的問題會很快消失。多沒有必要因為高胰澱粉酶血癥及肝功指標增高而延遲或改為即刻的緊急手術。

4.合併膽道穿孔的患兒

膽道穿孔也可表述為膽汁性腹膜炎,是先天性膽管擴張症的一種非常常見的併發症。可以發生於囊腫型合併感染、炎症時,但更多見於梭狀型的病例,許多病例甚至以膽汁性腹膜炎為首發症狀,而事前並不知道是先天性膽管擴張症的患者。患兒往往突然出現全身情況惡化、腹部明顯膨隆、末梢血運微弱、呼吸急促。腹腔穿刺抽出膽汁性腹腔積液即可明確診斷。應進行快速的補液、糾正水電解質紊亂等必須的術前準備後急症剖腹探查。因為炎症部位的滲出、水腫、粘連多較嚴重,患兒病情也多危重,多無法進行囊腫切除的根治性手術。如果能夠找見穿孔部位,可以自穿孔部位置管行膽總管引流,如果無法發現具體穿孔部位,可以僅行腹腔引流,待今後再行根治。如果穿孔剛剛發生,且囊腫壁炎症較輕、患兒一般情況較好,作者也有多例一期行囊腫切除、胰膽分流膽道重建成功的經驗。

上面就是對先天性膽管擴張如何進行治療的介紹,希望對家長的認識有幫助。由於先天性膽管擴張這種疾病的情況相當的複雜,在出現類似病症的時候,最好是到正規的醫院進行診斷,只有全面性的瞭解了病情之後,才可能採取更加有針對性的方法進行醫治。

標籤: 膽管 先天性 擴張
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