肌肉系統疾病是什麼呢

對於肌肉的話，相信大家都是特別熟悉的，但說到這肌肉系統疾病。您是不是就一頭霧水，但其實，它也是我們比較常見的一種疾病，我們在醫學上也簡稱為“肌病，而它主要也是關乎肌肉的收縮和擴充套件能力，而我們可能因為這遺傳原因和免疫力受損等然後患上它，那麼，這肌肉系統疾病是什麼呢？不用著急，小編這就帶您去見識一下。

肌肉疾病(muscular disorders)通常是指骨骼肌疾病。骨骼肌是執行機體運動的主要器官，也是機體能量代謝的重要器官，人體共600多塊肌肉，其重量約佔成人體重的40%。骨骼肌是由數以千計的縱向排列的肌纖維聚集而成，肌纖維(肌細胞)為多核細胞，外被漿膜(肌膜，即肌細胞膜)，其外層為基膜。細胞核位於肌膜下沿縱向排列，其數目可多達數千。肌纖維的長度為數毫米至數釐米，直徑在10-100gm。肌纖維內含有肌漿，肌漿內有肌原纖維和縱向排列的縱管，以及線粒體、核糖體、溶酶體等細胞器。肌原纖維由許多縱向排列的含有收縮蛋白和調節蛋白的粗、細肌絲組成，粗肌絲含肌球蛋白(myosin)，細肌絲含肌動蛋白(actin)。這兩種蛋白均為收縮蛋白。儘管肌纖維在解剖和生理上表現為獨立單位，但疾病可能僅侵犯其中一部分，根據病程的特點和嚴重性，剩餘部分也可能發生功能障礙或萎縮、變性或再生。儘管結構相同，並非所有的肌肉對疾病有同樣的易感性，事實上，某一疾病不可能侵犯機體的所有肌肉。一些肌肉的實質性病變如各種肌營養不良和肌炎可直接損害肌原纖維;由於終板電位下降而引起的去極化阻斷可見於週期性癱瘓。各種原因導致的肌病均可表現肌無力。

肌肉疾病表現

力弱

最常見，只有少數肌病，如先天性肌強直麥卡德爾氏病及脂類貯積病，某些病例缺乏此症狀。疾病早期力弱出現於持久、用力活動時如表現為跑步速度慢等。以後日常生活中一些動作(如行走、起坐等)亦難完成。疾病後期肌肉完全喪失運動功能。由於受侵肌肉不同表現的症狀亦不一，如嚥肌、舌肌力弱可致吞嚥困難、伸舌困難;肩胛帶肌力弱致穿衣、洗臉、梳頭困難;手部小肌肉力弱則持筷、寫字困難;下肢肌力弱及骨盆帶肌力弱則步行、上樓梯、蹲下站起困難等。

肌力弱的分佈、進展的速度、症狀持續存在或呈發作性、有無緩解等，對肌病的診斷、鑑別診斷價值較大。近端型肌力弱多見於肌病。遠端型肌力弱多見於神經原性疾病。肌力弱在短期內迅速進展達到高峰，多見於多發性肌炎，並常有復發緩解交替。病程緩慢持續進展則多為進行性肌營養不良或其他變性病。發作性肌無力見於週期性癱瘓。

肌疲勞

重複運動後出現肌力弱，休息後症狀減輕，故晨起時症狀較輕，活動後症狀加重。檢查時可令患者重複動作多次(如睜閉眼，握緊及鬆開拳頭等)，或連續引出腱反射，以觀察肌肉運動的幅度是否越來越小。肌疲勞常見於重症肌無力、肌無力綜合徵、多發性肌炎等。

肌肉系統疾病的危害還是蠻大的，它可能讓我們的肌肉萎縮，所以，我們對於肌肉系統疾病還是要及早預防，而您一旦發現自己可能患有這種疾病，也要及時的治療，不要一拖再拖，這樣，對您也是弊大於利的。