先天性喉軟骨畸形怎麼辦？

現在的先天性疾病突發率很高，準備結婚的朋友們不僅要忙著籌劃婚禮，更要做好一系列的健康檢查，防止以後會出現生育隱患。而孕媽媽階段的朋友們也要注意做好產檢，為寶寶的健康著想。今天，我向來分析一下先天性喉軟骨畸形，希望朋友們能學會及時察覺這類病症。3種類型：

1、會厭畸形

2、甲狀軟骨異常

3、環狀軟骨異常

疾病描述：

1、會厭畸形 於胚胎第5周時，第3、4鰓弓未能自兩側向中線生長融合，發生會厭分叉或兩裂(先天性雙會厭)。會厭分叉呈蛇舌形。

2、甲狀軟骨異常 胚胎第8周時，來自第4鰓弓的兩翼板自下而上在中線融合形成甲狀軟骨。若發育不全，可發生先天性甲狀軟骨裂，部分缺如或軟骨軟化。致使吸氣時軟骨塌隱，引起喉鳴和阻塞性呼吸困難，可行氣管切開術。

3、環狀軟骨異常 胚胎第8周時，環狀軟骨在腹側和背側逐漸在中線接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因環狀軟骨先天性增生，形成先天性喉狹窄、喉閉鎖。

治療方案：

1、會厭畸形

一般無症狀，不需治療。雙會厭多甚柔軟，吸氣時易被推向喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下切除會厭的遊離部分。會厭過大的患者，因其會厭柔軟而向後傾，吸氣時被吸至喉入口，引起呼吸困難，可在直接喉鏡下行會厭部分切除術。會厭過小者，一般無症狀，不需治療，但飲食不宜過急，以防嗆咳。

2、甲狀軟骨異常

引起喉鳴和阻塞性呼吸困難時，可行氣管切開術。

3、環狀軟骨異常

出生後引起呼吸困難或窒息時，需行緊急氣管切開術。

不知道大家通過上面詳細的分析後，對先天性喉軟骨畸形這一疾病的症狀瞭解的怎麼樣。家裡有小孩子的家長朋友們要注意了，孩子在發育階段。需要家長的細心關注，如果出現類似症狀，一定不要枉下判斷，及時去醫院接受正規檢查，及時治療最重要。