抗核抗體測定方法

抗核抗體測定無疑是現在人們討論的一大焦點，我們可能很多女性朋友都會或多或少的出現這種疾病，這種問題無疑是一個敏感的話題，成為很多女性朋友的難言之隱，這種疾病給我們的生活帶來了巨大的苦痛和折磨，讓很多的人飽受著苦難，為此很多人也四處求醫問診，但是都沒有得到很好的治療效果，但是我們不能放棄治療，我們需要提前進行抗核抗體測定，下面就讓我們一起來了解一下抗核抗體測定相關內容吧。

方法：

1．免疫熒光法檢測血清總ANA最常用的方法是熒光免疫組化法。多用小鼠肝切片或印片作為細胞核基質，結果比較穩定可靠，在熒光顯微鏡下見到的細胞核有熒光著色為陽性反應。如將患者血清先進行不同比例的稀釋，可以做大致的定量試驗，在1：80稀釋仍然雖陽性時，對SLE的診斷有較大的參考價值。在油鏡下觀察結果，可以將ANA陽性的熒光現象分成4種主要的熒光核型，核型的確定對臨床診斷有進一步的參考價值。①周邊型表示抗DNA抗體存在；②均質型表示有抗DNP抗體；③斑點（顆粒）型多為抗ENA抗體；④核仁型多為抗核小體抗體。SLE患者常出現周邊型、勻質型或混合型，斑點型多見於混合結締組織病，而硬皮病多為核仁型；周邊型對SLE有較高的特異性。

有人用錐蟲或血鞭毛蟲（例如綠蠅短膜蟲試驗）作基質測定抗dsDNA抗體，因為這些血寄生蟲的動基體內含大量的純dsNDA，無其他抗原干擾；在陽性結果時，可見鞭毛一端的動基體顯示清晰的熒光。因此該試驗用於測定抗dsDNA抗體具有特異性強和敏感性高的優點。另外，短膜蟲對人畜無害，可以人工養殖，來源方便，值得推廣。

2．放射免疫法常用檢測抗DNA抗體，有Farr法及過濾法。①Farr法的原理為用同位素標記DNA，被標記的DNA和被檢血清的抗DNA抗體結合，經50%硫酸銨飽和液沉澱，然後比較沉澱物和上清液中的放射活性，從而得出DNA結合活性，一般結合率大於20%為陽性。②過濾法是在分離結合物時用纖維素酯薄膜濾器（孔徑為0.45μm）進行過濾，遊離的DNA被濾去而與抗體結合的複合物被阻留在濾膜上。

3．ELISA臨床上主要是應用間接ELISA檢測抗dsDNA抗體，其重複性及敏感性均較對流免疫電泳及雙擴散為高。已有試劑盒供應。

以上內容為我們介紹了抗核抗體測定問題，這些內容無疑給我們的患者帶來了巨大的福音，我們就可以運用以上介紹的方法有效的治療我們自身出現的問題，還可以將以上文章告訴我們身邊的親友們，讓更多的人恢復身體健康。