細胞質遺傳疾病有哪些分類

雖然隨著醫療技術的發展和醫藥衛生條件的改善，很多遺傳性或者是傳染性疾病得到了不錯的控制，但是仍然有很多情況的防止效果不是很佳。因此，對於細胞質遺傳疾病的分類，讓不少人很關心。那麼，細胞質遺傳疾病有哪些分類？下面咱們就來詳細瞭解一下吧。

⑴單基因病

①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。

②常染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代表現、無性別差異，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白痴等

③X染色體顯性遺傳病：遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者，如抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎等。

④X染色體隱性遺傳病：遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性，如血友病、進行性肌營養不良(假肥大症)、色盲症等。

⑤Y染色體遺傳病：表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點，如外耳道多毛症。

⑵多基因病

由多對基因控制，呈家族聚集趨勢，難以預測，無很好的預防方案，如脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

⑶染色體病

染色體數目異常疾病：如“21三體”綜合徵，又稱為先天愚型、唐氏綜合徵，是由於21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發育不良，又稱為特納氏綜合徵，是女性X染色體少一條導致的，形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含X染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成;克氏綜合徵：男性XXY，形成此種個體的受精卵可能是由一個含XX染色體的雌配子與一個含Y染色體的雄配子而成，也可能是由一個正常的雌配子與另一個含XY染色體的雄配子結合而成。

上面就是對細胞質遺傳疾病有哪些分類的介紹，希望對患者的認識有幫助。認識細胞質遺傳疾病的分類，在平時的生活中，才能更好的對各種疾病進行更好的認識，做好有效地預防措施，避免某些遺傳疾病在我們的身上發生，造成大的傷害。