耳朵先天性畸形的症狀是什麼？

朋友們可能經常會在一些小說中，看到文中的一些人物出現了耳朵的畸形，不是耳朵變得非常的大，就是耳朵非常的小，甚至還有的人沒有外邊的耳廓。其實這種情況不但是在小說中有，在現實的生活中也有，甚至許多人是先天性的耳朵畸形。那麼，這種耳朵先天性的畸形都是什麼症狀呢？

(1)先天性耳前瘦管。俗稱聰敏眼，是第一鰓溝在胚胎期沒有完全融合而留下來的最常見耳病之一。瘦口常位於耳廓前上方，瘻管可有分支，管腔內有脫落上皮，擠壓時有白色臭味分泌物。化膿時可形成膿腫，需切開排膿。反覆化膿易形成膿痞或疤痕，待痊癒後需行瘻管及分支切除術。如不發作者一般不需治療。

(2)先天性小耳及外耳道閉鎖。二者常同時發生，前者系第一、二鰓弓，後者為第一鰓溝發育障礙造成。還可伴有中耳甚至內耳畸形。一般這類畸可分為三類：①小耳廓形態尚可辨認，耳道閉鎖部分未波及中耳;②耳廓呈條索樣突起，耳道閉鎖伴中耳畸形，聽力呈傳音性聾，此型最為常見;耳廓殘缺僅存不規則突起，耳道閉鎖伴中耳畸形並累及內耳，聽力呈混合聾。此型在臨床上少見。

如屬二畸形可行手術治療提高聽力，第三類畸形因內耳功能已受損，不適宜手術治療。若雙耳畸形、聽力下降屬傳音性聾者，應在學習語言前行一側，讓患兒聽到聲音學習語言，另一側耳待成年後再做手術。耳廓嚴重畸形者可行耳廓成形或重建術。

如果出現了耳朵的外形的畸形，在進行產檢的時候，是可以檢查出來的，但是如果是耳朵功能受損，可能在產檢的時候無法準確的檢查出來，這樣就會導致生下的寶寶出現聽力的障礙。但是可以通過積極的治療，讓孩子恢復聽力。