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先天性再生障礙性貧血病人高危指徵

先天性再生障礙性貧血病人高危指徵

出血,貧血,反覆發熱感染都是再生障礙性貧血患者最主要的臨床症狀表現,雖然再生障礙性貧血並非惡性疾病,但是如果不加以治療,危害性僅次於白血病,那麼此病有什麼臨床症狀呢?

先天性再生障礙性貧血病人高危指徵

再生障礙性品血的臨床症狀:

1、貧血

患者會表現為頭暈、乏力、神志恍惚。血象檢查會見三系降低,即白細胞、血小板、血紅蛋白減少。因此有三系減少的要高度警惕再生障礙性貧血。

2、易感染

患者的白細胞減少,免疫力下降,因此易發生感染,常表現為發熱。且再障的患者易反覆感染,要特別留心。

3、出血

可表現為牙齦出血,往往是血盆大口;面板黏膜的出血。嚴重的患者會有消化道出血、血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。

所以說再障並不是無跡可尋的,注意一些蛛絲馬跡,就能儘早發現疾病。

再生障礙性貧血有哪些高危指徵:

先天性再生障礙性貧血約有5%~10%的患者最後發展為急性白血病,多為粒單型。伴有明顯面板改變的多不合並腎臟畸形,但最終可轉變為鱗狀上皮癌或其他惡性腫瘤。

獲得性再生障礙性貧血預後因病因而異。如對氯黴素有特異反應的或由傳染性肝炎所致的再障,預後極差,而由氯黴素過量引起的則多能恢復。

再障高危的指徵是發病急,出血嚴重,血小板<20000/mm3,粒細胞<500/mm3,網織紅細胞極低或消失;骨髓增生明顯低下以淋巴細胞和非造血細胞為主;此類病兒約有50%以上於發病數月內死於葡萄球菌敗血症或卡氏肺囊蟲等感染或出血。病情進展緩慢,粒細胞與血小板減少不嚴重,骨髓受累較輕,對雄激素治療有反應的,預後較好。骨髓移植後長期存活率可達30%~60%。

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