關於唐氏篩查21三體風險

寶寶是上天賜給媽媽的禮物，在每個寶寶落地之前都要經過一段緊張的孕育過程，媽媽的每次呼吸，每次走動都連著寶寶的生命，怕寶寶吃不飽，怕被摔。通過唐氏篩查可以清楚的知道你想知道的一切症狀，那麼什麼是唐氏篩查，那什麼是唐氏篩查二十一三體風險呢，我們一起來了解一下吧。

唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經濟，簡便，安全，在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦於抽血後2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法.是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期，年齡，體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.

做唐氏綜合徵篩查還可檢查出神經管缺損，18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕婦. 需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐寶寶”的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。

唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的21對染色體比正常人多出一條正常人為一對，唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275大於為高危，小於則為低危。普通人群患有唐氏(DS)的概率為1/750。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

篩查結果為低危，表明胎兒為唐氏寶寶的風險較低。但是，唐氏篩查結果與月經週期、體重、身高、孕 周、胎齡大小有關，任何因素的誤差都可能造成結果的不準確。

目前對於產前檢出唐氏綜合徵胎兒，防止這類胎兒的出生起到了一定作用。但由於羊膜腔穿刺有一定的創傷性，可引起流產，同時需要一定的技術裝置條件、花費時間較長、費用較大，不可能在所有的孕婦中廣泛開展。其次，即使一些具有羊膜腔穿刺適應症的高危孕婦，由於對羊膜腔穿刺可能會造成流產的恐懼心理，拒絕接受羊水染色體檢查，因此，近20年來唐氏綜合徵的出生數仍然居高不下。關注孕婦健康，也是關注祖國的未來。