遺傳性血管性水腫知識

遺傳性血管性水腫，我們很陌生。其實這是一個醫學上的術語。重點在於水腫，水腫我們大家都能很好的去了解，那麼我們就看看這種病的臨床表現和治療。

遺傳性血管性水腫系常染色體遺傳性疾病，可發生於任何年齡，而多見於成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子（一種α2球蛋白）減少或功能缺損，以致C1過度活化，C4及C2的裂解失控，所生成的補體激肽增多，以致使微血管通透性增高，引起水腫。

反覆發作的急性面板粘膜水腫。①反覆發作的面、頸、軀幹及四肢侷限性皮下水腫。往往在區域性受到輕微外傷時發生。起病突然，區域性不痛、不癢，亦無明顯潮紅，一般持續48～72小時後自然緩解。②可發生喉頭、呼吸道消化道粘膜水腫。出現呼吸困難、聲嘶、窒息，以及腹痛、腹瀉、噁心、嘔吐等症狀。

輔助檢查：

①血清C1脂酶捳物測定：含量低下。少數（10%～20%）亦可正常偏高，但電泳移動性減慢。

②C4及C2測定：發病時C4及C2均明顯降低；非發病時，C2正常而C4仍低。

③50%補體溶血單位（CH50）降低。

治療措施：

1.凝血酸，1～3g/日，分3次口服。

2.抗組織胺藥物，如撲爾敏、苯海拉明、去氯羥嗪等。

3.皮質激素可用強的鬆口服、氫可的鬆靜滴、地塞米松口服或靜滴。

4.輸入正常人血漿，可暫時補充C1脂酶抑制因子。

5.區域性冷溼敷。

6.發生喉頭水腫時，立即給予腎上腺素0.5mg或麻黃素15mg，肌注，並可考慮氣管切開。

7.同化激素，如danazol、去氫甲基睪丸素、康力龍等，可誘導C1脂酶抑制物的合成，從而防止發作。

瞭解了遺傳性血管性水腫的知識，我們就知道了它的臨床表現，它的概念，以及它的輔助檢查和治療措施，我們大家對它就有了一個全新的認識，我相信大家一定能夠戰勝它，恢復健康。