先天性貧血疾病會遺傳嗎

很多家庭裡面有先天性貧血疾病的人，先天性貧血就是在母體肚子裡面的時候就已經患上了這個疾病，患上了先天性的貧血就很難控制了，先天性的疾病治療起來都是比較麻煩的，而這個先天性貧血疾病很多人都擔心它會是一種遺傳疾病，因為在生活中很多先天性的疾病都會遺傳，那麼這個先天性貧血會遺傳嗎？

貧血有許多型別，其中有缺鐵性貧血，溶血性貧血，再生障礙性貧血等，貧血是一個綜合症，病因很多，通常地中海貧血是會遺傳的，血紅蛋白異常造成的貧血有家族史的也會遺傳，其他貧血基本上是不會遺傳，貧血者平時可以從飲食方面來補血，平時多吃紅糖，大紅棗，菠菜，枸杞，紫菜等食物，每晚用熱水泡腳也能夠補血，平時可以多按血海穴位，膝蓋處，起到緩解疲勞補血的作用。

溶血性貧血是指紅細胞破壞加速，超過骨髓造血功能的代償能力而發生的貧血。先天性溶血性貧血又稱地中海性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

遺傳性細胞增多症主要是由於脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。切脾後數天黃疸消退，血紅蛋白增高;紅細胞壽命延長，但不能完全恢復正常;外周血小球形紅細胞形態和數量無變化。

根據紅細胞破壞的部位不同分為血管內溶血和血管外溶血兩種型別。血管內溶血一般呈急性溶血，也可表現為慢性溶血過程，多見於陣發性睡眠性血紅蛋白尿，G-6PD缺乏，冷抗體型自體免疫性溶血性貧血，以及藥物、理化、感染等因素所致之溶血性貧血。血管外溶血一般呈慢性溶血過程，多見於遺傳性球形紅細胞增多症、血紅蛋白病、溫抗體型自體免疫性溶血性貧血。溶血性貧血的臨床表現與溶血的緩急、程度和場所有關。

一、急性溶血起病急驟、可突發寒戰、高熱、面色蒼白、腰痠背痛、氣促、乏力、煩燥、亦可出現噁心、嘔吐、腹痛等胃腸道症狀。這是由於紅細胞大量破壞，其分解產物對機體的毒性作用所致。遊離血紅蛋白在血漿內濃度越過130mg%時，即由尿液排出，出現血紅蛋白尿，尿色如濃紅茶或醬油樣，12小時後可出現黃疸，溶血產物損害腎小管細胞，引起壞死和血紅蛋白沉積於腎小管，以及周圍迴圈衰弱等因素，可致急性腎功能衰竭。由於貧血，缺氧、嚴重者可發生神志淡漠或昏迷，休克和心功能不全。

二、慢性溶血起病較緩慢。除乏力、蒼白、氣促、頭暈等一般性貧血常見的症狀、體徵外，可有不同程度的黃疸，脾、肝腫大多見，膽結石為較多見的併發症，可發生阻塞性黃疸。下肢踝部面板產生潰瘍，不易癒合，常見於鐮形細胞性貧血患者。

通過上面內容的介紹，我們知道了先天性的貧血疾病也不一定會遺傳，貧血疾病的型別有很多種，有些貧血疾病是不會遺傳的，就比如說營養不良性的貧血疾病，而先天性的貧血疾病大多數都是病理性的，如果家裡面有貧血疾病的人，那麼在生活中就要避免這樣的遺傳疾病會發生，在懷孕前做個全面的檢查。