共濟失調的康復治療是什麼
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有很多的疾病的名稱是我們所不知道的,就像是共濟失調,這樣的一種病症是怎樣產生的,又是怎樣去康復的,這樣的病症是需要怎樣去護理,這些都是非常的關鍵的,那我們需要做的就是好好的照顧好自己的,多多的關注自己的身體健康,這些都是非常的重要的。
1、遺傳性小腦性共濟失調是一遺傳病,目前沒有特效的治療方法,因此應將重點放在預防上。避免近親結婚,做好婚前檢查,有本病家族史者儘量不結婚或結婚後不要生育;病程中應加強體育鍛煉,防止過早臥床而致殘廢,本病發展緩慢,早期常不危及生命。
2、幹細胞移植治療能改善症狀和延緩發展,是目前臨床唯一有效的治療方式,可以為患者提供時間等待更好的治療方法問世。
1.遺傳性共濟失調:
(1)常染色體顯性遺傳:
A.脊髓小腦共濟失調:Spinocerebellar Ataxia,SCA
命名歷史複雜,具有高度的遺傳異質性和臨床變異性,隨著基因學研究進展,已定位30種致病基因位點(部分位點重疊,可能為25種),其中17種致病基因被克隆。10種致病基因突變形式為動態突變,即核苷酸重複序列在代間傳遞過程中不穩定地擴充套件,當達到一定閾值時可引發疾病,一般具有遺傳早現現象,即後代發病年齡提前,症狀加重,包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和DRPLA,基於熒游標記毛細管電泳片段分析結合克隆測序可進行基因檢測。
B.發作性共濟失調:Episodic Ataxias,EA
曾被稱為急性短暫性普遍性小腦協調障礙,臨床表現為發作性眩暈、共濟失調和眼震,發作持續數秒或數週。運動、勞累、激素水平的變化、驚嚇和姿勢改變可誘導或加重發作。致病基因已定位7種,其中4種被克隆,為離子通道和神經遞質相關蛋白。
(2)常染色體隱性遺傳:
A.Friedreich 共濟失調
B.共濟失調伴選擇性維生素E缺乏症:Ataxia with selective vitamin E deficiency,AVED
C.共濟失調伴眼動失用症:Ataxia with Oculomotor apraxia, AOA
D.共濟失調伴毛細血管擴張症:Ataxia Telangectasia, AT
E.痙攣性共濟失調:Charlevoix-Saguenay Spastic Ataxia,ARSACS
F.β脂蛋白缺乏症:A-β-lipoproteinemia
G.共濟失調伴軸索性神經病:Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy, SCAN1
H.Cayman 共濟失調
(3)X連鎖遺傳:脆性X相關震顫共濟失調綜合徵:fragile-X-associated tremor/ataxia syndrome,FXTAS
(4)線粒體病:編碼線粒體相關蛋白的線粒體基因或核基因突變引起
2.以共濟失調為主要表現的非遺傳性神經退行性疾病:
(1)多系統萎縮小腦型:Multiple System Atrophy-cerebeller, MSA-C
(2)散發晚發性共濟失調:Sporadic Adult-Onset Ataxia,SAOA
以上就是有關共濟失調的康復治療的問題,希望對於大家是有幫助的,在我們的日常生活中,需要做的就是好好照顧我們的身體健康,因為自己的健康是最重要的。在生活中自己的飲食習慣和作息習慣也會影響著我們的身體健康的。多多關注自己的身體健康吧!
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