神經纖維腫瘤

以前的醫學水平比較落後，所以出現了很多疾病不能醫治的現象。現在醫學正在不斷地進步，這可以很好的解釋了很多之前不能夠解釋的醫學原理。而神經纖維腫瘤屬於一種比較常見的染色體遺傳疾病，所以患者在生下孩子才會發現孩子的症狀，所以醫學提倡生育前體檢。

作為一種顯性遺傳疾病，這種疾病帶來的危害就是能夠損害患者發育的神經，而且在身體也會伴隨一些比較明顯的症狀，這需要患者在日常多加註意。下面，讓我們一起通過本篇文章來詳細瞭解一下關於神經纖維腫瘤的相關介紹。

神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。

1.面板症狀

幾乎所有病例出生時可見面板牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發於軀幹非暴露部位;青春期前6個以上>5mm面板牛奶咖啡斑(青春期後>15mm)具有高度診斷價值，全身和腋窩雀斑也是特徵之一。

2.神經症狀

約50%的患者出現神經系統症狀，主要由中樞、周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。

3.眼部症狀

上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動，裂隙燈光可見虹膜粟粒橙黃色圓形小結節，為錯構瘤，也稱Lisch結節，可隨年齡增大而增多，是NFI特有的表現。

4.常見的先天性骨發育異常

包括脊柱側突、前突和後凸畸形、顱骨不對稱、缺損和凹陷等。腫瘤直接壓迫可導致骨骼改變，如聽神經瘤引起內聽道擴大，脊神經瘤引起椎間擴大、骨質破壞

通過本篇對神經纖維腫瘤做了一個比較詳細的介紹，我們可以瞭解到關於纖維腫瘤的危害和日常可以發現的一些症狀。如果在日常發現了纖維腫瘤的相關症狀應該及時的去醫院接受治療，只有配合醫師才能夠保證疾病的痊癒效果。