紫紺型先天性心臟病有哪些症狀

紫紺型先天性心臟病是先天性心臟病的一種，那麼紫紺型先天性心臟病有哪些症狀呢？我們只有瞭解紫紺型先天性心臟病的相關症狀，才能讓自己正確的區分是什麼疾病引起的，因此瞭解紫紺型先天性心臟病的症狀是很有比必要的。下面就為大家介紹紫紺型先天性心臟病有哪些症狀。

先天性心臟病的症狀比較明顯，一般表現症狀為心衰、蹲踞、杵狀指(趾)和紅細胞增多症、肺動脈高壓、肺動脈高壓、胸痛、暈厥、猝死等等。心衰指新生兒心衰被視為一種急症，通常大多數是由於患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現是由於肺迴圈、體迴圈充血，心輸出量減少所致。

患兒面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達約160次-190次，血壓常偏低。先天性心臟病的症狀是可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。

紫紺其產生是由於右向左分流而使訊息脈血混合。在鼻尖、口脣、指(趾)甲床最明顯。得了紫紺型先心病的患兒，特殊是法四聯症的患兒，常在活動後發生蹲踞體徵，這樣可增加體迴圈血管阻礙從而減少心隔缺損產生的右向左分流，伴隨也增加靜脈血迴流到右心，從而改善肺血流。

紫紺型先心病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。

肺動脈高壓，一般當間隔缺損或動脈導管未閉的病人發生嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合徵時，被稱為艾森曼格氏綜合症。臨床現象為紫紺，紅細胞增多症，杵狀指(趾)，右心衰竭徵象，如頸靜脈怒張、肝腫大、四面組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會，等待的是心肺移植。病人大多數在40歲以前死亡。

發育障礙，先心病的患兒往往發育不正常，現象為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。

其它現象為，胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體迴圈方面的症狀，比如排汗量異常（通常現象為大大超出正常同齡人的量）。

以上就是關於紫紺型先天性心臟病有哪些症狀的相關介紹，相信通過上文的介紹，大家對於紫紺型先天性心臟病的相關症狀有了一定的瞭解，這樣對我們及時發現病情是很有幫助的。當我們發現患者有上述相關症狀時，應及時去醫院諮詢，做相應的治療。