腎病綜合徵的病理型別分析

腎病綜合徵的病理型別各不相同，所以說對於患者而言，也要根據自己的病理型別，去採取最有效的治療方案，因為疾病當然應該做到對症下藥，如果你不能夠根據自己的情況，採取最科學的治療方案，那麼只會帶來更加不利的影響和後果，所以下面就為大家介紹，腎病綜合徵的病理型別。

(1) 腎病綜合徵病理型別之一--微小病變性腎病腎病綜合徵病理型別之一微小病變性腎病的臨床特點為：病理以腎小球上皮細胞足突融合為特點，起病隱匿，多見於兒童及青少年，佔兒童腎病綜合徵的2/3，在成人中佔原發性腎病綜合徵的20%，且多見於青年。臨床表現為原發性腎病綜合徵I型，鏡下血尿20-25%，絕對無肉眼血尿。本病理型別的預後總的來說良好。10年存活率大於90%，死亡者大都為成人，尤其是老年病者，死亡的主要原因並非腎病綜合徵本身，而是心血管疾病和感染，而感染往往是不妥善地使用激素和細胞毒性藥的副作用。此類病理型別很少發展到慢性腎衰，因而在治療時，及時積極控制治療，會有很好的治療效果的。(2)腎病綜合徵病理型別之二--系膜增生性腎小球腎炎腎病綜合徵病理型別之二系膜增生性腎小球腎炎的臨床特點為：好發於青少年，可無前驅感染，隱匿起病也可急性發作。多伴有血尿(以鏡下血尿為主)及輕、中度高血壓。本病有50%的病人用激素治療後，可獲得完全緩解，其遠期預後目前仍不清楚。對標準療程無效的病人，其預後多數不好。本病合併有局灶性節段性硬化，可能會發展至慢性腎衰。(3)腎病綜合症病理型別之三--局灶性節段性腎小球硬化腎病綜合症病理型別之三局灶性節段性腎小球硬化的臨床特點為：一般35歲以後發病，起病隱匿，起病隱匿，約佔成人腎病綜合症的30%左右，病變進展緩慢，易發生腎靜脈血栓，肉眼血尿罕見。本病理型別的病人，對激素療效好的病人，預後較好。但大部分病人使用激素和環磷醯胺治療並不能獲得完全緩解，如治療無效的病人，有發展成腎功能衰竭的傾向。在本病確診後，5年和10年沒有發生腎衰者分別為70%和40%，然而，多久才會發生腎衰，有很大的個體差異性。因而，在治療時還是及時的積極治療，還是有望達到良好治療效果的。

希望每個朋友，都能夠關注這些常識，不管是發現了一些疾病狀況，我們都應該引起重視，絕對不能夠忽略它的治療工作，因為如果你治療不徹底，或者沒有采取正確的治療方案， 起不到效果，還會讓情況更加的嚴重。