腎病綜合症最常見的病理型別有哪些

不知道你有沒有了解，過腎病綜合徵的病理型別呢，其實對患者朋友而言，只要我們去了解腎病綜合徵的病理型別，才可以知道如何正確有效的去治療，這樣也是更好的幫助我們，降低它對身體健康，產生傷害的根本方法，下面就具體去了解一下，腎病綜合徵常見的病理型別。

(一)微小病變型腎病

微小病變型腎病的病理特點為：光鏡下腎小球基本正常，腎小管上皮細胞常見脂肪或空泡粘性，近端小管尤為明顯，免疫熒光微小病變型腎病的腎小球內特異性的IgG、IgA、IgM或C3、C4、C1q免疫熒光通常呈陰性。電鏡下腎小球上皮細胞足突瀰漫性融合、消失。IgG、IgA、IgM和C3、C4、C1q都屬於免疫系統的免疫球蛋白以及補體物質。

本病好發於少年兒童，尤以2~6歲的兒童為多，成人發病率較低，但到老年又有增高趨勢，男性多於女性。幾乎所有案例均呈腎病綜合症或大量蛋白尿，鏡下血尿發生率低(僅15%~20%)，不出現肉眼血尿，一般也不出現持續性高血壓及腎功能減退，嚴重水、鈉瀦留時可有一過性高血壓及氮質血癥。成人發病的鏡下血尿、一過性高血壓及腎功能減退發生率比兒童案例高。對激素治療敏感，約90%的案例可臨床有效治療，並且約50%可自發緩解，卻易復發：複發率高達60%，反覆發作可轉為局灶性節段性腎小球硬化。一般成人案例的治療緩解率及緩解後複發率均較兒童案例低。經我院微化中藥多靶點阻斷腎臟纖維化治療後，無論成人還是兒童，複發率比純西醫治療和傳統中醫藥治療都要低得多。

(二)系膜增生性腎炎

系膜增生性腎炎是不同程度的腎小球系膜區增寬，系膜細胞增生和系膜基質增多，伴或不伴系膜區免疫複合物沉積的腎小球疾病。

本病在我國發病率很高，約佔原發性腎小球疾病腎活檢案例的一半，在我國的原發性腎病綜合症中此型腎炎約佔30%，比西方國家此型腎炎佔5%的比例高出很多。本病好發於青少年，男性多於女性。有前驅感染者發病較急，甚至呈急性腎炎綜合徵，否則常隱匿起病。本病導致的腎衰和高血壓的發生率隨著腎臟病變由輕至重漸增。

(三)局灶性節段性腎小球硬化

局灶性節段性腎小球硬化是腎病綜合症的一種常見病理型別。近年來，原發性局灶性節段性腎小球硬化發病率有增加的趨勢，在過去20年中，原發性局灶性節段性腎小球硬化從佔成人原發性腎小球腎炎的10%上升至25%。有報道說原發性局灶性節段性腎小球硬化佔黑人腎小球疾病的一半，提示遺傳或社會經濟因素可能在其發病中起一定作用。

瞭解了腎病綜合徵的這些常見型別之後，相信大家應該對此，有更加深刻的認識和了解了吧，其實想要更好的保證我們的身體健康，避免這些疾病的發生，那麼我們就需要注重，這些型別的分析和介紹採取最有效，而且最合理的治療和解決方案。