y染色體遺傳病的表現及治療方法

每個人都會有家庭，每個人都會傳宗接代，所以每個人都會做愛，男女做愛使精子卵子結合，女性朋友才會受孕，那麼其中就會涉及到男性朋友精子染色體的問題了，染色體上面的基因決定了為出生的孩子高矮胖瘦以及各個方面，這就是常染色體顯性遺傳，可能大家對於y染色體遺傳病這方面的內容還不太瞭解，下面就讓我們一起來了解一下y染色體遺傳病的相關內容吧。

表現：

綜合症(Down’ssyndrome）也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome）和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發病率為1/700～1/600是精神發育遲滯最常見的原因佔嚴重智力發育障礙病例的10%。

n（1846）首先報告本病的臨床表現，LangdoneDown（1866）對本病作了全面的描述，英國學者後來將本病稱為Down綜合症，Lejeune等（1959）證明本病由21號染色體三倍體引起並提倡用21三體綜合症的名稱在1970年丹佛會議上得到承認。

3.除Down綜合症之外，其他染色體發育不全包括Patau綜合徵、18三體綜合徵、貓叫（Criduchat）綜合徵、脆性X染色體綜合徵、環狀染色體綜合徵、Klinefelter綜合徵、Turner綜合徵、Colpocep

治療方法：

1.染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智慧障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復訓練。

2.產前檢查

不同型別染色體發育不全預後不盡相同，多數預後不良智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。

以上內容為我們介紹了y染色體遺傳病的相關內容，通過以上內容我們可以掌握了受孕的更具體內容，我們應該為我們的後代想一想，如何才能讓染色體顯性遺傳更好的遺傳，這樣才能生出健康的子女，讓子女健康的成長。