免疫缺陷綜合症該如何治療

很多的患者患上了免疫系統的疾病，那麼患者就應該注意及時的治療來保證身體的健康，避免因為免疫缺陷等問題導致患者出現危險的情況發生，所以患者發現了患病要多注意，尤其免疫缺陷綜合症的人，那麼免疫缺陷綜合症該如何治療呢？那麼下面我就為大家來介紹一下吧。

(1)原發性丙種球蛋白缺乏症：有兩種型別：

①Bruton型，較常見，為嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病，與X染色體隱性遺傳有關，僅發生於男 孩，於出生半年以後開始發病;

②常染色體隱性遺傳型，男女均可受累，也可見於年人.本病的特點在於：血中B細胞明顯減少甚至缺如，血清免疫球蛋白 (IgM、IgG、IgA)減少或缺乏，骨髓中前B細胞發育停滯.全身淋巴結、扁桃體等淋巴組織生髮中心發育不全或呈原始狀態;脾和淋巴結的非胸腺依賴區 淋巴細胞稀少;全身各處漿細胞缺如.T細胞系統及細胞免疫反應正常.

由於免疫缺陷，患兒常發生反覆細菌感染，特別易受流感嗜血桿菌、釀膿鏈球菌、 金黃色葡萄球菌、肺炎球菌等感染，可引起中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎、腦膜炎或敗血症而致死.注射丙種球蛋白，能控制感染，但由於無法提高呼吸道等粘 膜處的SlgA，因此鼻部、肺部的感染極易復發.

(2)孤立性IgA缺乏症：本病是最常見的先天性免疫缺陷病，患者的血清IgA和粘膜表面分泌型 IgA(SlgA)均缺乏.可以是家族性或獲得性，前者通過常染色體隱性或顯性遺傳.患者多無症狀，有些可有反覆鼻竇或肺部感染及慢性腹瀉、哮喘等表現. 自身免疫、過敏性疾病的發病率也較高.血清Iga 低下。

以上就是我為大家介紹的這個問題的看法，如果患者出現了上述的問題，那麼患者應該注意到患者的安全的問題，避免因為上述的問題導致患者出現免疫系統嚴重的癱瘓的現象發生，這樣會導致患者出現危險，那麼最後祝患者能夠早日康復。