嗜血細胞綜合症該如何治療

很多的人細胞出現了問題，那麼就需要注意及時的採取治療的方法進行治療，這樣會嚴重的威脅到患者的身體的健康，因此患者一旦出現了這個問題就需要注意及時的採取相應的方法進行治療，那麼嗜血細胞綜合症該如何治療呢？那麼下面我就為大家來介紹一下這個問題吧。

噬血細胞綜合症，不是遺傳性疾病。這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生，是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.

噬血細胞綜合症多發於兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，並有明顯的吞噬紅細胞現象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現象，白細胞 明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。 簡單來說就是由於感染病毒，或是因為用藥不當，以及體內有腫瘤(對於小孩來說腫瘤機率低)等，很可能是由於感冒或者是小型傷口感染.嬰幼兒感染後由於自身 抵抗能力弱.調節不當.致使 單核-巨噬細胞增生(一種機體重要的免疫細胞清除病毒 腫瘤細胞等)而且對自身血細胞發生攻擊並消除. 使得嬰兒貧血導致死亡. 較大的有血液專科的醫院均可以治療，但是目前無哪一家醫院能保證百分之百治癒該病.治療費用較高。

繼發性HPS針對病因進行相應治療。對HPS或高細胞因子血癥的治療對策為： ①類固醇療法或大劑量甲基強的鬆龍衝擊;

②靜脈滴注大劑量丙種球蛋白(多用於VAHS);

③抑制T細胞活化的特異性抑制劑環孢菌素A或聯用G-CSF治療VAHS，或抗胸腺細胞球蛋白;

④直接拮抗細胞因子的抗TNF抗體和IL-1受體拮抗劑;

⑤為抑制或減少淋巴因子的供應源可採用化療。包括CHOP、CHOPE方案或緩慢靜滴長春新鹼。屢已報道應用依託泊甙(VP16)治療原因不明的重症HPS、EBV-AHS或LAHS奏效。預後分析表明，對於不易與MH鑑別的HPS患者啟用化療是必需的;

以上就是我為大家介紹的這個問題的看法，如果患者出現了上述的問題，那麼就需要注意及時的採取相應的檢查和治療的方法進行治療，這樣才能夠保證好患者的身體的健康的問題，避免因為上述的患者的細胞的問題導致患者出現危險的情況發生。