先天性幽門肥厚性狹窄併發症和治療

先天性幽門肥厚性狹窄，會特別影響健康，所以對於很多患者，當得了這種疾病以後，都特別痛苦，都想讓自己這種疾病，能儘快的通過治療讓自己康復，那麼先天性幽門肥厚性狹窄併發症和治療有哪些？為了你能具體瞭解，就來看看下面介紹。

先天性肥厚性幽門狹窄是新生兒期常見疾病，佔消化道畸形的第三位，且多為足月兒。幽門狹窄的治療取得成功是本世紀外科的偉大成就之一。依據地理、時令和種族，有不同的發病率。歐美國家較高，約為2.5～8.8‰，亞洲地區相對較低，我國發病率為3‰。以男性居多，男女之比約4～5∶1，甚至高達9∶1。多見於第一胎，佔總病例數的40～60%。

併發症

①脫水嚴重，體液不足。

②電解質紊亂：鹼中毒，呼吸變淺而慢，並可有喉痙攣及手足搐搦等症狀、以後腎功能低下，酸性代謝產物瀦留體內，部分鹼性物質被中和，故很少有明顯鹼中毒者。

③營養失調：低於機體需要量。

④有窒息的危險。

⑤術後有感染的危險。

治療

外科治療：

採用幽門肌切開術是最好的治療方法，治程短，效果好。術前必須經過24～48小時的準備，糾正脫水和電解質紊亂，補充鉀鹽。營養不良者給靜脈營養，改善全身情況。一”字型組術中沿幽門縱軸切開漿膜及淺層肌纖維，再鈍性分離肌層達黏膜下層使黏膜完全膨出漿膜面，注意勿損傷十二指腸黏膜，近端則應超過胃端以確保療效，然後以鈍器向深層劃開肌層，暴露粘膜，撐開切口至5mm以上寬度，使粘膜自由出，壓迫止血即可。

倒“Y”型組則自胃竇部開始切開約2/3幽門環肌，然後分別向兩側斜行切口，夾角約100，形成倒“Y”型切口。後一種方法切開肌層充分，黏膜膨出範圍增大，能明顯使幽門管腔擴大，十二指腸黏膜損傷及術後嘔吐發生率明顯降低。術中漿肌層切開要有足夠長度和深度，分離必須達病變全長，深度以黏膜膨出達漿膜水平為度。

術後處理：

術後嘔吐可能與幽門管水腫及幽門肌切開不完全有關，故術前等滲溫鹽水洗胃是必需的。術後進食應在翌晨開始為妥，試服糖水15～30ml，2小時後無嘔吐則給予等量母乳或牛奶，以後逐漸加量，術後48小時加至正常量。術後嘔吐大多是飲食增加太快的結果，應減量後再逐漸增加。腸功能正常，潰瘍病的發病率並不增加，然而X線複查研究見成功的幽門肌切開術有時顯示狹窄幽門存在7～10年之久。

內科治療：

內科療法包括細心餵養的飲食療法，每隔2～3小時1次飲食，定時溫鹽水洗胃，每次進食前15分鐘服用阿托品類解痙劑第三方面結合進行治療。這種療法需要長期護理，住院2～3個月，很易遭受感染，效果進展甚慢且不可靠。目前僅有少數學者仍主張採用內科治療。

先天性幽門肥厚性狹窄併發症和治療，對於很多得了這種疾病的患者，相信通過以上的介紹，也充分了解了先天性幽門肥厚性狹窄併發症，以及治療的方法，所以在充分了解後，要儘快的選擇治療，通過治療就能讓自己儘快的康復。