基底節區生殖細胞瘤如何診斷呢

眾所周知，基底節區生殖細胞瘤的發病率也日漸升高，所以，基底節區生殖細胞瘤患者也提升了自己對疾病的關注度，其實，患者應該有所意識，得了基底節區生殖細胞瘤，首先要做好檢查，而且要檢查到位，如此才能幫助選擇治療方式。下面讓我們來看看基底節區生殖細胞瘤疾病該怎麼檢查到位。那麼，基底節區生殖細胞瘤如何診斷呢？

基底節區生殖細胞瘤的診斷主要依據其臨床特點、腫瘤標記物檢測及CT、MRI表現。臨床特點：結合本組資料及文獻報道［1］，基底節區生殖細胞瘤具有如下臨床特點：(1)男性明顯居多；(2)首發症狀多為一側肢體無力；(3)病程進展相對緩慢。因此，男性青少年出現緩慢發展的一側肢體無力，要考慮到基底節區生殖細胞瘤可能。腫瘤標記物檢測：迄今為止，已經發現與生殖細胞瘤有關的腫瘤標記物有胎盤鹼性磷酸酶(PLAP)，血管緊張素I轉換酶，褪黑色素等，但尚未普遍用於臨床。至於HCG、AFP作為生殖細胞瘤標記物並不可靠，但可用以排除其它非生殖性生殖細胞腫瘤，如HCG升高見於絨癌、內胚竇瘤，AFP升高見於內胚竇癌、胚胎癌［2］。當懷疑生殖細胞瘤時，如條件允許，可作多種標記物檢測協助診斷。CT、MRI表現：基底節區生殖細胞瘤CT檢查多為等、高、低混合密度病灶，形態欠規則，注射造影劑後不規則強化；瘤內囊變、鈣化多見；可伴有同側大腦半球皮質萎縮(可能與投射到大腦半球的神經纖維受損有關［3］)等；周圍水腫輕微［1，4，5］。MR檢查訊號無特異性，對定性診斷意義不大。

基底節區生殖細胞瘤要與該部位常見腫瘤如膠質瘤、轉移瘤、惡性淋巴瘤相鑑別。膠質瘤發病年齡較大，為20～40歲，男女發病率相似，臨床病程較短，常不超過1年。在CT上，膠質瘤很少表現為均勻高密度，而等、低、高混合密度且增強效應明顯的膠質瘤常常惡性程度高，伴有明顯的瘤周水腫。無明顯瘤周水腫的膠質瘤惡性程度往往較低，瘤體本身大多表現為均勻低密度或以低密度為主的混合密度病灶，注射造影劑後不增強或僅為輕度增強［5，6］。轉移瘤一般多見於中老年人，常有原發病灶，CT、MRI顯示病灶周圍水腫明顯。惡性淋巴瘤雖有與生殖細胞瘤相似的CT表現，如表現為等或高密度病灶，增強效應明顯，瘤周水腫輕微。但它多見於40～70歲的中老年人，青少年罕見，且病程短，不治療，自然病程僅3～5個月，因而鑑別也不困難。腦膿腫常有感染髮熱史，病灶周圍水腫明顯，可資鑑別。幕上血管母細胞瘤罕見。

通過以上內容的閱讀，身為基底節區生殖細胞瘤患者的您，是否對基底節區生殖細胞瘤的檢查這一常識性問題有了更為深刻的認識呢？其實，想要恢復健康的身體，還應當做好基底節區生殖細胞瘤的保健工作，注意日常飲食衛生，改善自己的周邊環境，提升自己的健康意識，關注健康常識內容，這些都很重要哦！