新生兒地中海貧血怎麼治療

地中海貧血這個疾病具有一定的遺傳性，所以說有些新生兒有地中海貧血那麼這個疾病，給一家人帶來的困擾是非常大的，孩子在一個家庭當中的地位是非常重要的，對於地中海貧血這個疾病，最近幾年來非常的讓人們所困擾，不知道該怎麼治療好，今天就給大家講一下有關於新生兒地中海貧血怎麼治療？

1.一般治療 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。

紅細胞輸注 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鰲合劑治療。

3.鐵鰲合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10～20 單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷例如 SF 1000μg/L、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每週5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。

4.脾切除 脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。

5.造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。

6.基因活化治療 應用化學藥物可增加 γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用於臨床的藥物有經基脲、5 -氮雜胞苷5～AZC、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索之中。

上面敘述了有關於新生兒地中海貧血怎麼治療這些方法，所以家裡面有新生兒的家長們就可以根據上面所說的治療的方法帶著孩子去正規醫院接受治療，現在的醫學都是這麼的發達，所以我們要有信心相信，是可以治療好的，一個生命的誕生他如果有了疾病那麼會影響他一輩子的，祝願新生兒可以儘快康復，快樂成長。