β地中海貧血輸血怎麼做？

孩子生病了，爸爸媽媽們一定會非常擔心，如果患上的還是較為嚴重的、危及生命的疾病，更是讓父母們憂心忡忡。小編知道一種嬰兒很有可能會患上的疾病是β地中海貧血。這種疾病需要輸血治療，一般不及時治療就會非常棘手，小編帶各位瞭解一下這種病症及治療方法。

β地中海貧血患兒出生時無症狀，多於嬰兒期發病，生後3～6 個月內發病者佔50%。發病年齡愈早，病情愈重。需依靠輸血維持生命，3～4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。

伴骨骼改變，首先發生於掌骨，再至長骨、肋骨，最後為顱骨，形成特殊面容，頭大、額部突起、兩顴略高、鼻樑低陷，眼距增寬，眼瞼水腫。面板斑狀色素沉著。食慾不振，生長髮育停滯，肝脾日漸腫大，以脾大明顯，可達盆腔。患兒常併發支氣管炎或肺炎。其中最嚴重的是心力衰竭和肝纖維化及肝功能衰竭，是導致患兒死亡的重要原因之一。本病如不治療，多於5 歲前死亡。

治療方法一般是輸送血液，.輸濃縮紅細胞1、低量輸血：單純的輸血或輸紅細胞最終導致血色病。實踐證明，這種輸血方法雖然使重型患者有望擺脫近期死亡的威脅，但患者的生存質量隨年齡增長越來越差。相當一部分患者於第2 個十年內因臟器功能衰竭而死亡。(2)高量輸血：①高量輸濃縮紅細胞能糾正機體缺氧；糾正患兒生長髮育緩慢狀態。 要先反覆輸濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～140g/L，然後每隔3～4 周Hb≤80～90g/L 時輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使Hb 含量維持在100g/L 以上。

看來，輸血是治療β地中海貧血的最適合的方法，其實，若有條件，父母在結婚前就可以上醫院檢查一下雙方是否有β地中海貧血的基因，若有，應當在準備要寶寶之前就及時預防，並且積極查詢相關資料，以減少疾病的發生。