肌無力綜合症是怎麼回事

生活中由於我們長期不規律的生活，以及生活壓力的增大，總會遇到各種疾病的發生，疾病不僅影響我們身體的健康，也會給我們帶來很多痛苦，肌無力綜合症是我們生活中發病率比較高的疾病，嚴重影響我們的身心健康，我們都比較瞭解肌無力綜合症的危害，但是我們卻很少有人瞭解肌無力，下面我們一起了解下肌無力綜合症是怎麼回事。

肌無力綜合徵（Lambert-Eaton綜合徵)是後天性運動神經末稍的疾病，由於釋放乙醯膽鹼數量減少所致。典型的病人是50～70歲男性，主訴肢體帶狀肌群無力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累較輕或未被累及，深部腱反射傾向於減弱或正常。此病可誤診為重症肌無力，它常伴有腫瘤，特別是小細胞肺癌，肌無力先於腫瘤症狀出現。

肌無力綜合徵有自身免疫的基礎，致病的IgG抗體與突觸前，主要負責釋放乙醯膽鹼的鈣離子系統有交叉反應。在有病的神經終板，乙醯膽鹼含量和持乙醯酶活動度正常，說明乙醯膽鹼的合成和集中是正常的，而缺陷是由於小囊泡釋放受損，減少乙醯膽鹼的釋放量造成此疾病。由於在膽鹼能自行調節部位的乙醯膽鹼釋放量減少，繼發出現家族性自主神經功能異常，表現為嘴幹，損傷眼肌，使眼球對不同距離的調節能力受損，排尿困難和便祕。

肌無力綜合徵的典型肌電圖呈遞減現象。與重症肌無務相反，增加運動量和痙攣性刺激比減小肌力更會減輕此現象。病人通常有面部肌無力的“苦笑鬼臉”，但肌力相對好，而重症肌無力病人面部變化不太重，但肌無力明顯。肌無力綜合徵病人的骨骼肌無力用抗乙醯膽鹼酯酶治療時效差，而3，4-二氨基吡啶證明可增加傳遞質的釋放，對抗神經肌肉和自身免疫的神經系疾病有效。增加從突觸前神經末稍釋放乙醯膽鹼的藥物，如鈣可能有效。

經臨床三期試驗和患者實際效果反饋顯示：肌力康復湯總有效率當達到97.35%，一般患者服用1療程以後，病情得到明顯控制和好轉，早期者治療效果更加明顯，4個療程可以達到痊癒，患者愈後隨訪，均未見覆發。

通過我們瞭解肌無力綜合症是怎麼回事之後，我們對肌無力有了很多的認識，也知道怎麼對其預防和治療，只要我們平時生活中多加進行體育鍛煉，平時多注意飲食的營養就能有效的避免肌無力綜合症的發生，其實疾病的預防要比疾病的治療更重要。