β地中海貧血基因是什麼？

記得小編小時候覺得自己身上要是有那裡不好的話，就會常說是因為父母的基因不好，導致小編沒有更好。長大了之後才知道這句話是很傷父母的心的。父母們總是想把最好的給自己的子女，也會很害怕自己身上不好的會給孩子們帶來影響。下面我們就來了解下β地中海貧血基因。

疾病概述：β地中海貧血是指β 鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無症狀，多於嬰兒期發病，生後3～6 個月內發病者佔50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈早，病情愈重。嚴重的慢性進行性貧血，需依靠輸血維持生命，3～4 周輸血1 次，隨年齡增長日益明顯。

預後：β-地中海貧血重型併發症常是導致患兒死亡的重要原因，如不治療，多於5 歲前死亡。中間型和輕型地中海貧血正確處理可長期存活。

預防：積u12289 _uc2極開展優生優育工作，以減少 /控制“地中海貧血”基因的遺傳。

1.婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。

2.推廣產前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4 個月時，採集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA 以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。

婚前地中海貧血篩查，避免輕型地中海貧血患者聯婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4 個月時，採集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA 以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。

以上就是小編對於β地中海貧血基因的整理報告，希望能為大家提供一些幫助。每一個小孩的誕生，都是一個家的希望，也是祖國未來的希望，所以大家都非常的關注他們的健康情況。若是有出現β地中海貧血基因的症狀的話，一定要及時治療。