​艾森曼格綜合症臨床表現

生活有很多複雜疾病，對複雜疾病治療，要先對疾病進行了解，這樣治療的時候，才會知道該選擇什麼樣方法，艾森曼格綜合症是很多人不熟悉的，這樣疾病對身體損害很大，患有後需要及時的進行治療，艾森曼格綜合症臨床表現都有什麼呢，是很多人不清楚的，下面就詳細介紹下。

艾森曼格綜合症臨床表現：

先天性心臟病包含了幾乎所有的出生時即出現的心內及大血管水平的形態學異常。在出生時，先天性心臟病的發病率在存活新生兒中的發病率為千分之6至千分之8。肺動脈高壓是一種繼發於先天性心臟病的常見併發症，由於先天性心臟病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改變，導致了肺動脈高壓的產生。

疾病自然史的研究結果顯示，所有出生時存在先天性心臟病但未行外科治療的患兒中大約30%會發生肺血管疾病，即肺動脈高壓。肺動脈高壓的血流動力學定義是肺動脈平均壓大於25 mmHg， 同時肺小動脈楔壓小於等於15 mmHg， 肺小動脈阻力大於3 個wood單位。當先心病合併肺動脈高壓時，此時最好的治療方式就是儘早行手術或介入的方法治癒先天性心臟病。

如果因為某種原因未能及時手術治療先心病，肺動脈高壓繼續進展，可發生梗阻性肺動脈高壓，患者出現缺損部位的雙向分流或右向左分流，面板粘膜出現青紫，稱為艾森曼格綜合徵。

該病症以進行性的肺小動脈阻力增高為特徵，伴有肺血管擴張試驗陰性的低氧血癥，可以引起連線肺動脈之心室的心室功能衰竭並最終導致患者死亡。

在臨床上，此時患者表現為呼吸困難、紫紺、活動耐量下降、浮腫、眩暈、暈厥、咳血、心律失常並可合併腦血管事件的發生，最終導致患者的生活質量下降，生存時間減少。

在對艾森曼格綜合症臨床表現認識後，治療艾森曼格綜合症的時候，都是要根據自身表現進行，不過要注意的是，這樣疾病治療上，都是要一段時間，因此治療的時候，患者都是要積極配合，而且要有耐心治療，這樣使得疾病能夠緩解。