運動神經元性疾病的症狀

運動神經元病是一種較嚴重的神經變性疾病，出現運動神經元性疾病的患者一般在三到五年內就會有生命危險，而且這種病的病因不明確，所以對於這種病並沒有什麼很好的治療方法。那麼怎麼才能分辨自己是否患上了運動神經元性疾病呢？下面本文就將為大家介紹一下這種病的主要的型別。

1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種類型：

（1）肌萎縮側索硬化症（ALS）。

（2）進行性肌肉萎縮（PMA）。

（3）進行性延髓麻痺（PBP）。

（4）原發性側索硬化（PLS）。

不管最初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS現在都被認為是相關的疾病實體。PMA和PBP通常都會最終進展為ALS。運動神經元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中最為常見和最易識別的表型。故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。

根據是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種型別：

（1）散發性ALS（sALS），沒有ALS家族史；

（2）家族性ALS（fALS），家族中存在1個以上ALS患者。根據遺傳方式的不同，家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。

運動神經元性疾病的治療目前並沒有什麼直接有效的方法，一般都是採用綜合的意料手段進行緩解，所以如果有朋友發現自己出現了類似運動神經元性疾病的症狀，就應該及時就醫，以免耽誤病情，造成更嚴重的後果，威脅生命。