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室上速心臟病怎麼引起的呢?

室上速心臟病怎麼引起的呢?

平時很多的原因都可能會引起人出現心臟病,對於心臟病人來說,在平時應該儘量地控制好自己的情緒,儘量的做到積極樂觀,這樣對於病情的恢復是非常有好處的。長時間的故意急燥,或者是情緒不穩定很可能會使的心臟病人的病情加重。下面我們一起來了解,心臟病的一些主要的發病原因。

室上速心臟病怎麼引起的呢?

(一)發病原因

1、病因

在小兒中引起室性心動過速的病因很多,可見於心血管系統本身的疾病,亦見於其他各種疾病引起的心臟損害,如藥物、中毒、感染、缺氧、電解質紊亂等,另有一部分原因不明的“正常人”。

(1)生理性:在嬰幼兒及兒童時期,部分室性心動過速患者無器質性心臟病及其他全身疾病,其多在運動時發作。

(2)心臟疾病:兒童常見有病毒性心肌炎、先天性心臟病及心臟病術中和術後、心肌病、風溼性心臟病、心臟腫瘤等。

(3)全身性疾病:重度缺氧窒息、SLE、嚴重感染等均可致心肌損傷後引起室性心動過速。

(4)電解質紊亂和酸鹼失衡:各種原因引起的低鉀血癥、低鈣血癥、低鎂血癥是致室性心動過速的常見原因。

(5)藥物和毒物作用:如洋地黃、各種抗心律失常藥物的致心律失常作用,其他藥物中毒或過敏等均可引起室性心動過速。

(6)以下三種抗心律失常藥物在臨床實踐中可能會誘發尖端扭轉型室性心動過速(TdP)

A、普魯卡因胺:經肝臟代謝後產生的乙醯普卡胺具有Ikr阻滯作用,能引起TdP。

B、維拉帕米:是一種較強的Ikr阻滯劑,但幾乎不引起TdP,因該藥還是一種較強的L型鈣通道阻滯劑,可減少Ca2+內流,使動作電位延長幅度降低。

C、胺碘酮:長期服用可顯著延長QT間期,卻很少引起TdP。與其他Ikr選擇性阻滯劑不同,胺碘酮能同時阻斷鉀通道(Ikr和Iks),從而均勻延長三層心肌細胞的不應期和動作電位,雖然用藥後QT也延長,但跨室壁復極的離散度並不增加。此外,胺碘酮還能阻滯晚鈉電流。

因此,平時最好是不要自己濫用藥物,當發現心臟有某些疾病的時候,應該及時地去醫院進行檢查,然後才專業醫生的指導下選擇合適的藥物,長時間得濫用藥物,很可能會使得病情加重,並且身體還會對於藥物產生一定的耐藥性。

標籤: 上速 心臟病
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