​先天性膽道閉鎖病因

先天性疾病較多，在對先天性疾病治療上，一定要長期進行，而且這樣疾病比較複雜，治療的時候也是很容易有問題出現，對這些情況，患者和家屬都是要注意，那先天性膽道閉鎖是很多人不瞭解的，對先天性膽道閉鎖病因比較多，而且治療先天性膽道閉鎖需要根據患者身體具體情況進行。

先天性膽道閉鎖病因：

在病因方面有諸多學說，如先天性發育不良學說、血運障礙學說、病毒學說炎症學說、胰膽管連線畸形學說、膽汁酸代謝異常學說免疫學說等等。

近年發現：

①第一次排出的胎糞常是正常色澤，提示早期的膽道是通暢的。個別病例在出現灰白色糞便之前，大便的正常顏色可以持續2個月或更長時間，肝門區域的肝內膽管亦是開放的。以上現象提示，管腔閉塞過程是在出生之後發生和進展的。

②特發性新生兒膽汁鬱積的組織學特徵具有多核鉅細胞性變，有的病例曾作多次肝臟活組織檢查，先為新生兒肝炎，後發展為膽道閉鎖，尤其在早期(2-3個月前)作活檢者。

③從肝外膽道閉鎖病例所取得的殘存膽管組織作病理檢查，往往發現有炎性病變，此概念是新生兒肝炎與膽道閉鎖屬於同一範疇，是一種新生兒梗阻性膽道疾病，可能與遺傳、環境和其他因素有關。

因而，膽道閉鎖與新生兒肝炎兩者的鑑別非常困難，且可以同時存在或者先為肝鉅細胞性變而發展為膽道閉鎖。原發病變最可能是乙型肝炎，它的抗原可在血液中持續存在數年之久。

因此母親可為慢性攜帶者，可經胎盤傳給胎兒，或胎兒吸入母血而傳染在病毒感染之後，肝臟發生鉅細胞性變，膽管上皮損壞導致管腔閉塞，炎症也可產生膽管周圍纖維性變和進行性膽道閉鎖。

在對先天性膽道閉鎖病因認識後，治療先天性膽道閉鎖的時候，患者一定要積極配合，而且治療的過程中患者飲食上，都是要選擇簡單食物，常見緩解先天性膽道閉鎖，手術是不錯之選，這樣治療方式對改善患者病情效果非常不錯的。