假性腸梗阻的介紹

假性腸梗阻這種情況在我們的生活中是常見的，在我們的生活中，有很多人都會出現腸梗阻，腸梗阻的種類也是有大不相同的，我們今天主要是為大家介紹假性腸梗阻，這個也有分很多的種的，一般都是原發性慢性假性腸梗阻，還有繼發性慢性假性腸梗阻等等，對於出現這種疾病，我們不用那麼擔心，因為這種疾病的治療也是比較容易的。

假性腸梗阻(IPO)是由於神經抑制，毒素刺激或腸壁平滑肌本身的病變，導致的腸壁肌肉運動功能紊亂，臨床具有腸梗阻的症狀和體徵，但無腸內外機械性腸梗阻因素存在，故又稱動力性腸梗阻，是無腸腔阻塞的一種綜合徵，按病程有急性和慢性之分，麻痺性腸梗阻和痙攣性腸梗阻屬於急性假性腸梗阻，慢性假性腸梗阻有原發性和繼發性兩種。本病可發生任何年齡，女性多於男性，有家族史。

一般認為，慢性假性腸梗阻是腸肌肉或神經發生病變所引起，可分為以下兩類。

1.原發性慢性假性腸梗阻

又稱慢性特發性假性腸梗阻，其病因不清楚，可能與染色體顯性遺傳有關，許多病人具有家庭史，且可累及胃腸道以外的一些臟器(如膀胱)，故有人稱之為家族性內臟肌病或遺傳性空腸內臟肌病，根據腸壁的病變情況可分為以下3種。

(1)肌病性假性腸梗阻(內臟肌病) 病變主要在腸壁平滑肌，可分家族性或散發性，其主要病理變化是腸壁環行肌或縱行肌的退行性變，以後者為甚，有時肌肉完全萎縮，並被膠原代替。

(2)神經病性假性腸梗阻(內臟神經病) 病變主要在腸壁肌肉間神經叢的神經，可為散發性或家族性，其病理變化主要發生在腸壁肌間神經叢，表現為神經元和神經元突起的退行性變和腫脹，有些病例尚有神經系統的其他部分受累。

(3)乙醯膽鹼受體功能缺陷性假性腸梗阻 無肌肉或神經的器質性異常發現，但生理試驗測定有腸運動功能的異常，部分病例的發生可能與腸平滑肌的毒蕈鹼乙醯膽鹼受體功能的缺陷有關。

2.繼發性慢性假性腸梗阻

多繼發於其他疾病或因濫用藥物所致，與慢性假性腸梗阻有關的疾病和藥物有：

(1)小腸平滑肌疾病 ①膠原血管性疾病 硬皮病，進行性全身性硬化症，皮肌炎，多發性肌炎，全身性紅斑狼瘡。②浸潤性肌肉疾病 澱粉樣變。③原發性肌肉疾病 強直性肌營養不良，進行性肌營養不良。④其他 蠟樣色素沉著症，非熱帶口腔炎腹瀉。

(2)內分泌疾病 ①甲狀腺功能減退。②糖尿病。③嗜鉻細胞瘤。

(3)神經性疾病 帕金森病，家族性自主性功能失調，Hirshsprung病，Chang病，精神病，小腸神經節病。

以上主要是我們關於假性腸梗阻的治療方法的詳細介紹，從上文我們也可以瞭解到，這種疾病是屬於急性假性腸梗阻，在任何年齡的人群，都有可能出現這種疾病，而且這種疾病一般是女性多於男性的，雖然不是那麼嚴重，但是我們還是要引起注意。