​凝血因子缺乏性疾病該怎麼治療？

凝血因子缺乏性疾病似乎很多人不知道，我們都明白當我們的手被劃小口時，傷口不會一直流血，而是會凝結傷口，這就是凝血因子的作用，但是患上凝血因子缺乏性疾病的人就很不容易止血，傷口不易癒合。碰上這種疾病該怎麼辦呢？

因血漿中某一凝血因子缺乏造成凝血障礙並引起出血的病證。分為兩大類：

①遺傳性凝血因子缺乏性疾病。其特點是常自幼發生出血症狀，有遺傳家族史，除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳（見血友病）外，一般均為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，常有近親結婚史。該組疾病均為單個凝血因子缺乏，其中以Ⅷ因子缺乏（血友病甲）最常見，其他所有因子除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。

②獲得性凝血因子缺乏性疾病。均為多因子缺乏和有原發病 ， 常見的如維生素K缺乏症為因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏，還有嚴重肝病等。診斷靠檢查凝血象和糾正試驗。用新鮮血或新鮮血漿治療有效，對獲得性者應以治療原發病為主。

凝血因子缺乏性疾病比較常見的有以下疾病：

凝血酶原缺乏症 ：多見於新生兒出血症及重症肝臟疾患。先天性凝血酶原缺乏或減少的病例極少見。後天獲得性凝血酶原減少或缺乏較多見，因維生素K攝入不足或吸收不良或由於肝功能異常而致病。新生兒生後1～5天，由於腸道細菌無或少，不能合成維生素K以致凝血酶原缺乏；在完全性膽道閉鎖患者，因缺乏膽汁，影響脂溶性維生素K的吸收或消化功能紊亂的患者，維生素K吸收不良，均不能合成足夠的凝血酶原。急性傳染性肝炎、中毒性肝炎、急性黃色肝萎縮、肝硬變等嚴重肝臟病患者可發生凝血酶原缺乏且常合併因子Ⅴ、Ⅻ、Ⅹ缺乏（稱凝血酶原複合體缺乏）。嚴重肝病患者還可因遊離肝素等抗凝血因子增加而發生嚴重出血。

患上此病的朋友們要注意平時活動避免碰到尖銳的利器，當心被劃破皮，因為患有此病的人傷口很難自己凝住止血，希望大家及時發現並及時治療。如今的醫學技術發達，一定能夠還大家一具健康的身體，儘量聽從醫生的建議接受治療。