新生兒遺傳代謝病篩查有哪些內容

很多父母看到自己的孩子出生的話，都會喜極而泣。但是要知道，新生兒看新聞都知道是很容易出現各種問題的人群，所以對於剛出生的嬰兒來說，是需要特別注意一下他們的身體狀況。而當然也應該要注意接受身體方面的檢查。如遺傳代謝病篩查。那麼，新生兒遺傳代謝病篩查有哪些內容？

早期無特別病症 晚期治療無法逆轉

新生兒遺傳代謝病一般無特別的臨床表現，家長容易忽視，而一旦發病，孩子的身體和智力可能已經受到嚴重的損害。大多的病兒在確診和治療之前即已死亡，或因貽誤治療時機造成智力和身體的終生殘疾。因此，是導致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。

“及早發現疾病，通過早期干預可避免疾病的發生。”廣醫三院兒科主任醫師專家說。“這種遺傳代謝病通過‘新生兒疾病篩查’手段是可以被監測出來的。”

我國目前臨床上只有三種遺傳代謝病是新生兒出生後醫師要求篩查的，包括苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能低下和半乳糖血症，而目前已經發現超過500種代謝缺陷。因此，現有的篩查專案還遠遠不夠，為了孩子未來的健康，做足預防措施是應該的，你還應該諮詢醫師，看是否需要多選擇幾項新生兒疾病篩查專案。

很多父母當看著自己的孩子出現異常的時候都會十分的擔心，此時對孩子進行身體檢查無疑是最為關鍵和重要的事情。所以大家不能只顧著有了孩子的喜悅，也應該要注意考慮到各個方面。只有孩子的身體沒有大問題了，這樣大家也能夠放心。