標準的產前篩查都有哪些專案？

我國每年約有1600萬新生兒出世，而接受產前篩查的比例僅為10％。

目前產前篩查主要有：

唐氏綜合徵、神經管畸形等。新生兒篩查主要有：先天性甲狀腺功能減低（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性腎上腺皮質增生症（CAH）、葡萄糖－6－磷酸脫氫酶缺乏症（G6PD）等4種遺傳性疾病的篩查。

產前篩查主要包括：

產前血清學篩查和超聲篩查，二者同時進行會使風險指數預測更為準確。在檢查之前向孕婦告之意義並簽署《知情同意書》。在孕9－13周、15－20周，予以採血、並記錄相關檢查資訊，然後抽取血樣測定相應指標並通過特定軟體計算胎兒患病風險和開放性神經感管畸形的風險值，判斷風險的高與低；在孕1－13周可以通過超聲進行胎兒頸部面板透明帶厚度（NT）的測定，孕20－24周可以進行胎兒系統的超聲檢查。羊水穿刺、絨毛活檢進行染色體檢查，在孕10－13周進行。